人类色盲基因位于X染色体上，某女子将该基因遗传给她孙子的概率是（）

A.0

B.1/4

C.1/2

D.1

A.三女一男或全是女孩

B.全是男孩或全是女孩

C.三女一男或两女二男

D.三男一女或二男二女

A.生物体细胞中，染色体和基因成对，雄性X和Y染色体上基因可能不成对

B.雄果蝇只一条X染色体，只有一个白眼或红眼基因，所以遗传不遵循分离定律

C.无角母牛与有角公牛杂交，子代公牛都有角，母牛都无角，由于与性别关联，所以该对等位基因位于X染色体上

D.色盲携带者与色盲结婚，他们子代出现与性别关联的现象

E.色盲携带者与非色盲男结婚，他们子代不与性别关联

A.若正常个体均不含致病基因,则该遗传病应为隐性遗传病

B.若致病基因位于常染色体上,则一家族中患病男女数量相等

C.若致病基因位于X染色体上,则正常男性一般不含该致病基因

D.若某男性的Y染色体上有致病基因,则其儿子一定含该致病基因

A.1个，位于X染色体上的一条染色单体中

B.2个，位于X染色体上的一个DNA分子的两条链中

C.2个，位于X染色体上的两条姐妹染色单体中

D.4个，位于四分体的每条染色单体中

A.如果位于x染色体上的这两个致病基因不会发生互换，则这对夫妇的儿子只可能是血友病患者或色盲患者团

B.如果位于x染色体上的这两个致病基因不会发生互换，则这对夫妇的女儿只可能是正常人或色盲患者口

C.如果位于x染色体上的这两个致病基因有可能会发生互换，则这对夫妇的儿子有可能会出现血友病和色盲同时具有的患者

D.不管位于x染色体上的这两个致病基因是完全连锁还是会发生互换，这对夫妇的女儿只可能是正常人或色盲患者

E.以上都不对

A.男患者与女患者结婚，其女儿正常

B.男患者与女子携带者结婚，其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚，其儿子有可能患病也有可能正常

D.患者若生下正常子女，则子女可能携带患者传递的致病基因

A.X染色体比Y染色体大，因此X染色体上的基因数比Y染色体的多

B.Y染色体比较小，因此它只含有决定男性性别的基因

C.X染色体除了含有与决定性别有关的基因外，还含有其他基因

D.女性的一对性染色体是同型的，用XX表示，男性的一对性染色体是异型的，用XY表示

A.常染色体上

B.X染色体上

C.Y染色体上

D.线粒体上

A.XBY

B.XbY

C.XBXB

D.XBXb

对HLA基因复合体描述错误的是

A.位于第6号染色体短臂

B.专门编码人类白细胞抗原

C.Ⅰ类基因包括A,B,C三个座位

D.Ⅱ类基因由DP,DQ,DR三个亚区组成

E.每个Ⅱ类基因亚区又有二个或二个以上功能基因座位