研究发现，红绿色盲是由位于X染色体上的隐性致病基因（Xb）引起的遗传病。则某男性红绿色盲患者的基因型是（）

A.控制红绿色盲的基因位于x染色体上。如果一条x染色体上携带致病基因，而另一条染色体相应位置上携带正常基因，个体并不会发病。而Y染色体上没有相应的基因

B.控制红绿色盲的基因位于Y染色体上，随Y染色体进行传递

C.控制红绿色盲的基因位于x染色体上。由于男性缺乏一种女性独有的激索，在发育过程中容易受到多种诱因的影响而发病

D.男女两性的实际患病率是相同的，只是由于两性在日常生活中偏重的领域有所不同，男性患者容易被辨认而女性患者不易被辨认

A．控制红绿色盲的基因位于X染色体上。如果一条X染色体上携带致病基因，而另一条染色体相应位置上携带正常基因，个体并不会发病。而Y染色体上没有相应的基因

B．控制红绿色盲的基因位于Y染色体上，随Y染色体进行传递

C．控制红绿色盲的基因位于X染色体上。由于男性缺乏一种女性独有的激素，在发育过程中容易受到多种诱因的影响而发病

D．男女两性的实际患病率是相同的，只是由于两性在日常生活中偏重的领域有所不同。男性患者容易被辨认而女性患者不易被辨认

A.如果位于x染色体上的这两个致病基因不会发生互换，则这对夫妇的儿子只可能是血友病患者或色盲患者团

B.如果位于x染色体上的这两个致病基因不会发生互换，则这对夫妇的女儿只可能是正常人或色盲患者口

C.如果位于x染色体上的这两个致病基因有可能会发生互换，则这对夫妇的儿子有可能会出现血友病和色盲同时具有的患者

D.不管位于x染色体上的这两个致病基因是完全连锁还是会发生互换，这对夫妇的女儿只可能是正常人或色盲患者

E.以上都不对

A.①假说—演绎法　②假说—演绎法　③类比推理

B.①假说—演绎法　②类比推理　③类比推理

C.①假说—演绎法　②类比推理　③假说—演绎法

D.①类比推理　②假说—演绎法　③类比推理

A.X染色体

B.Y染色体

C.常染色体

D.细胞质上

A．文中的“人类蛋白质”不是泛指，而是特指在一系列研究试验的基础上，在完成人类基因组计划时发现的．

B．在6号染色体上发现的位于被编码为RNAseT2的基因上的人类蛋白质，就是肌动蛋白结合体

C．RNAseT2蛋白质具有非常明显的抗癌作用。

D．对真菌肌动蛋白结合体和人类RNAseT2的研究，为一线抗癌新药的研制打下了基础

A.男患者与女患者结婚，其女儿正常

B.男患者与女子携带者结婚，其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚，其儿子有可能患病也有可能正常

D.患者若生下正常子女，则子女可能携带患者传递的致病基因

A.0

B.1/4

C.1/2

D.1

A、常染色体显性遗传病

B、常染色体隐性遗传病

C、X连锁显性遗传病

D、X连锁隐性遗传病

E、Y连锁遗传病

A.老化可能与决定性别X染色体有关

B.老化可能与端粒缩短速度有关

C.老化与雌激素无关

D.老化与生活方式有关