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题目内容
（请给出正确答案）
A.各岗位各环节均需熟悉生殖中心所有知情同意资料，并及时签署
B.对于漏签且患者已离院的，写注意事项提醒下一岗位，患者来院时补签，对于患者已怀孕不会来院的该病历写上漏签说明，病历则作为永久缺陷归档
C.漏签同意书不可以擅自临摹患者笔迹补签
答案
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第1题
B.研究人员不得采用强迫、利诱等不正当的方式影响受试者参加或者继续临床试验
C.研究者或者指定研究人员应当充分告知受试者有关临床试验的所有相关事宜，包括书面信息和伦理委员会的同意意见
D.受试者或者其监护人，以及执行知情同意的研究者应当在知情同意书上分别签名并注明日期，如非受试者本人签署，应当注明关系
E.以上都是
第2题
A.安宁服务应符合法律法规，保护老年人、家属、机构的合法权益
B.转院转诊，作为持续进行的照护计划一部分，确定和记录老年人和家人对于故去场所选择(养老机构、医疗机构、社区居家)
C.一旦选择安宁关怀，就不能终止，否则属于毁约
D.制定、执行评估标准，签署知情同意书，通过绿色通道转院转诊
E.安宁关怀是一种选择，接受服务应签订知情同意书
第3题
A.对需取得患者书面同意方可进行的医疗活动，应当由患者本人签署知情同意书
B.患者不具备完全民事行为能力时，应当由其法定代理人签字
C.患者因病无法签字时，应当由其授权的人员签字
D.为抢救患者，在法定代理人或被授权人无法及时签字的情况下，可先不用签字
第5题
A.不良事件是指在临床试验中与药物有关的不良医学状况或原有医学状况恶化事件，与药物无关的不是不良事件
B.发现不良事件，只需临床及时处理，不必记录
C.发现不良事件后，均需在24小时内报告申办方药物警戒部门
D.收集不良事件的时期为整个研究期间即从签署知情同意书到安全性随访期结束
第6题
A.采用强阿片类药物治疗时，执业医师应慎重选择对疼痛病人有效的用药处方，并进行药物剂量滴定和治疗方案的调整
B.必须仅由一位被授权的执业医师负责开处方。该医师必须充分了解病情，与病人建立长期的治疗关系
C.在使用强阿片类药物之前，病人和医师必须对治疗方案和预期效果达成共识
D.病人无须签署知情同意书
第7题
A、供精者应是完全自愿地参加供精，并有权知道其精液的用途和限制供精次数的必要性(防止后代血亲通婚)，应签署书面知情同意书
B、供精者在心理、生理不适或其他情况下，有权终止供精，同时在适当补偿精子库筛查和冷冻费用后，有权要求终止使用已被冷冻保存的精液
C、精子库不得采集、检测、保存和使用未签署知情同意书者的精液
D、需进行自精冷冻保存者，无需签署知情同意书，即可实施自精冷冻保存
第8题
A.知情同意书签署时间晚于筛选时间
B.未出组受试者没有签署新版知情同意书
C.未进行知情告知而将知情同意书混在其他医疗文书中签字
D.以上都是
第10题
A.在良性的研究设置中，可以省去知情同意书
B.不能省去研究的知情同意书
C.如果研究的被试是志愿者，那么不可以省去知情同意书
D.在有害的研究设置中，可以省去知情同意书
