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[单选题]

现行的《医疗器械监督管理条例》自（)起施行。

A.2020年6月1日

B.2021年1月1日

C.2021年6月1日

D.2021年12月1日

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发布时间：2022-08-25

更多“现行的《医疗器械监督管理条例》自()起施行。”相关的问题

第1题

根据中华人民共和国国务院令第（）号，修订后的《医疗器械监督管理条例》自（）起施行。

A.680；2021年3月1日

B.739；2021年3月1日

C.680；2021年6月1日

D.739；2021年6月1日

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第2题

《医疗保障基金使用监督管理条例》自2021年5月31日起施行。（）

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第3题

《医疗保障基金使用监督管理条例》自（)起施行。

A.2021年3月1日

B.2021年4月1日

C.2021年5月1日

D.2020年5月1日

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第4题

《医疗保障基金使用监督管理条例》已经2020年12月9日国务院第117次常务会议通过，2021年2月19日发布，自2021年（）起施行。

A.3月1日

B.4月1日

C.5月1日

D.6月1日

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第5题

《医疗器械监督管理条例》中的第二十二条规定国家对部分（)实行强制性安全认证制度。

A.第一类医疗器械

B.第三类医疗器械

C.第二类医疗器械

D.医疗器械

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第6题

新版《医疗器械监督管理条例》为中华人民共和国国务院令第（）号

A.650

B.680

C.739

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第7题

最新版《医疗器械监督管理条例》于2021年（）开始实施

A.5月1日

B.6月1日

C.7月1日

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第8题

2021版《医疗器械监督管理条例》将于（）开始实施。

A.2021/3/31

B.2021/5/1

C.2021/6/1

D.2021/6/30

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第9题

2014年3月31日公布的《医疗器械监督管理条例》，进一步简化医疗器械生产经营审批，同时减轻企业负担、鼓励创新。目前，我国已经成为美国和日本之后世界第（)大医疗器械市场。然而，整体上看，我国医疗器械行业生产创新能力与世界前沿水平相比，仍然存在不小的差距。

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第10题

直接申请第三类医疗器械产品注册的，国务院药品监督管理部门应当按照风险程度确定类别，对准予注册

的医疗器械及时纳入分类目录。申请类别确认的，国务院药品监督管理部门应当自受理申请之日起（）个工作日内对该医疗器械的类别进行判定并告知申请人。

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