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[单选题]

当某些基因转录形成的mRNA分子难与模板链分离时，会形成RNA—DNA杂交体，这时非模板链、RNA—DNA杂交体共同构成三链杂合片段。由于新产生的mRNA与DNA模板链形成了稳定的杂合链，导致该片段中DNA模板链的互补链只能以单链状态存在。下列说法错误的是（）

A.三链杂合片段的形成会影响遗传信息的转录和翻译

B.三链杂合片段结构的形成阻碍了解旋酶或RNA聚合酶的移动

C.三链杂合片段中嘌呤碱基总数不一定等于嘧啶碱基总数

D.三链杂合片段的形成，标志着相关基因正在进行复制

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发布时间：2022-06-14

更多“当某些基因转录形成的mRNA分子难与模板链分离时，会形成RNA—DNA杂交体，这时非模板链、RNA—DNA杂”相关的问题

第1题

正在研究的是包含三个基因的基因家族。在转录开始后差不多同一时间里细胞质中出现三个基因的mRNA分子。曾经提

出如下假设：合成的是单个转录物，以三种不同的方式(可能是随机地产生三种mRNA分子)加工。主要证据是所有这三种mRNA分子的帽子邻接着同一顺序的四个核苷酸。整个基因家族已经作为一个单位克隆在质粒pBR322中。将质粒DNA部分变性，并在DNA-RNA形成杂交的条件下加入所有这三种mRNA分子。这样，一些质粒分子具有R环，也就是说，DNA的一股链与mRNA结合，而不是与其互补链结合并形成泡状结构。在含这些mRNA的质粒的电镜照片中可以看到图13-3-71中的分子(也能见到其他形式的分子)。上述假设正确吗？

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第2题

病毒基因组DNA序列中功能相关的基因往往丛集存在，形成一个__________。可被一起转录成为含有多个m

RNA的分子，称为__________。

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第3题

微生物的某些胞外酶的mRNA半衰期比较______，可在转录终止后仍然能够继续翻译，从而增加基因的______。

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第4题

含复杂转录单位的基因通过不同加工方式能形成多个mRNA。 ()此题为判断题(对，错)。

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第5题

c-fos基因是FBJ鼠骨肉瘤病毒所携带的癌基因的细胞内同源基因。它的功能未知，c-fos的激活是对于生长因子的最

早的转录反应之一。在小鼠细胞中，c-fos的转录水平在5min内显著增加，在10～15min时达最大值之后突然下降。为了研究人类c-fos基因的瞬时诱导的机制，可以克隆一个DNA片段，它含有全长的转录单元，这个转录单元起始于转录起始点上游-750bp处，终止于+1.5kb的poly(A)加入位点(图13-3-60(1)A)。当把这个克隆转至小鼠细胞中时(我们可以较为容易区分克隆与内源性c-fos基因的mRNA)，一天后加入血清(富含生长因子)刺激细胞生长。你发现同样的瞬时诱导(图13-3-60(2)A)。尽管与小鼠基因相比，时间上有略微的延长。

通过分析一个类似增强子元件(SRE血清反应元件)的一系列缺失突变体，发现在转录起始点上游的300核苷酸序列对于在加入血清后增强转录是必需的。通过建立包含有人β-球蛋白部分基因(它编码一个极为稳定的mRNA)的各种杂交基因来研究c-fos mRNA的稳定性。球蛋白基因的结构和两种杂交基因如图13-3-60(1)B、C、D所示。在低血清浓度下，当杂交基因转染鼠细胞时，24小时后它才对血清作出反应(图13-3-60(2)B、C所示)。

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第6题

不对称转录是指( )

A.没有规律的转录过程

B.转录经翻译生成氨基酸，氨基酸含有不对称碳原子

C.对一个DNA分子上的不同基因而言，模板链并不总是固定在同一股单链上

D.同一单链DNA模板转录时可以是从5'至3'延长和从3'至5'延长

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第7题

采用基因工程技术将人凝血因子基因导入山羊受精卵，培育出了转基因羊。但是，人凝血因子只存在于该转基因羊的浮汁中。以下有关叙述，正确的是（)

A.人体细胞中凝血因子基因编码区的碱基对数目，等于凝血因子氨基酸数目的3倍

B.可用显微注射技术将含有人凝血因子基因的重组DNA分子导入羊的受精卵

C.在该转基因羊中，人凝血因子基因存在于乳腺细胞，而不存在于其他体细胞中

D.人凝血因子基因开始转录后，DNA连接酶以DNA分子的一条链为模板合成mRNA

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第8题

根据全文信息，以下判断正确的一项是()。

A.神经元总是将接收来的信号整合以后产生自己的信号，这种信号通过轴突传递

B.动作电位的产生，是形成细胞回路，建立大脑神经元之间网络联系的重要条件

C.在信息传递与整合的过程中，有一些神经元被淘汰，另有一些神经元得到强化

D.神经细胞在不同电极形式的刺激下，其特定的基因所转录的mRNA的总量不变

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第9题

mRNA往往是用各种杂交技术检测的，也就是通过mRNA与单链DNA一起保温，形成DNA－RNA杂交物。有一种技术，把单链DN

mRNA往往是用各种杂交技术检测的，也就是通过mRNA与单链DNA一起保温，形成DNA-RNA杂交物。有一种技术，把单链DNA吸附在硝酸纤维素滤膜上，加上放射性标记的RNA，然后在导致杂交作用的条件下将混合物保温。游离RNA并不结合到滤膜上，所以滤膜洗涤后所结合的放射性量就是被杂交的RNA量。在某实验中，从感染噬菌体1分钟的细胞中分离出放射性mRNA，然后与分别吸咐在滤膜上的三种不同的DNA分子杂交。DNA分子如图9-3-10所示，其中的数字表示离DNA左侧的距离，相对距离范围为0～100。用野生型噬菌体(Ⅰ)感染细菌。在噬菌体DNA分子Ⅱ和Ⅲ中的阴影区代表噬菌体携带的细菌DNA。接着在两张滤膜上对各类DNA进行杂交试验，吸附有每一类DNA的一张滤膜与核酸酶一起保温(RNase，该酶酶解单链RNA但不酶解杂交的RNA)；另一张滤膜不用酶处理(-RNase)。得到的数据如表9-3-10所示。试问mRNA从野生型DNA中的哪个区域转录？