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[单选题]

关于中药制剂原料的叙述,错误的是()。

A.城乡集贸市场可以岀售中药材

B.《中国药典》对中药饮片定义为,药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品

C.挥发油属于中药提取物的范畴

D.有效成分属于中药提取物的范畴

E.中药制剂的原料仅包括中药饮片和中药提取物

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更多“关于中药制剂原料的叙述,错误的是()。”相关的问题

第1题

对中药制剂分析的项目叙述错误的是()

A.丸剂的检查项目主要有溶散时限和含糖量等

B.中药注射剂的检查项目有装量差异、无菌、澄明度和PH等

C.合剂、口服液的检查项目有相对密度和PH测定等

D.颗粒剂的检查项目有粒度、水分、溶化性、装量等

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第2题

来源于植物、动物或矿物,只经过产地加工未经炮制或制剂的生货原料是()。

A.中药饮片

B.中药材

C.中草药

D.中成药

E.中药制剂

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第3题

对中药制剂而言,原料指中药材、中药饮片和外购中药提取物。()
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第4题

中药制剂所用的原料不包括()

A.中药材

B.中药饮片

C.中药提取物

D.中药提纯物

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第5题

下列叙述哪项是正确的()。

A.药品与药物在实质上没有区别

B.剂型与制剂在实质上没有区别

C.成药与中药在实质上没有区别

D.《部颁标准》,《中国药典》均具有法律约束力

E.《国际药典》对各国地药品管理无直接法律约束力

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第6题

关于苯冰点不合格的原因,下列叙述错误的是()。

A.原料芳烃纯度高

B.设备泄漏

C.化验分析误差

D.改循环或分罐时操作不当

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第7题

下列关于我国药品标准的说法,错误的是()

A.我国中药药品标准主要包括国家标准、地方(省、自治区、直辖市)标准和企业标准

B.中药药品标准是对药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂进行质量评价的依据

C.企业药品标准中的检验项目同于该药品的注册标准,但指标限度的要求须等于或高于注册标准

D.各省、自治区、直辖市中药材标准中所载品种和内容若与《中国药典》或部/局颁标准有重复或矛盾时,首先应按《中国药典》执行,其次按部/局颁标准执行

E.药品注册标准是国家药品监督管理局在审批药品时,批准的发给申请人特定药品的质量标准,可以低于《中国药典》的规定

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第8题

关于老年性阴道炎的预防与治疗的叙述,错误的是()。

A.针对病因给予雌激素制剂,可局部用药,也可全身给药

B.外阴瘙痒可用热水烫洗外阴

C.阴道冲洗后,局部应用抗生素治疗

D.用1%乳酸或0.5%醋酸液冲洗阴道,每日1次

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第9题

下列关于压片的叙述中错误的是()

A.剂量小于0.1g的药物,应加稀释剂

B.原料制成颗粒可增加物料的流动性

C.硬脂酸镁用量过多时能影响片剂的崩解时间

D.口含片应加崩解剂

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第10题

关于胆固醇代谢的叙述,错误的是( )

A.胆固醇合成原料乙酰辅酶A等主要来自糖代谢

B.几乎全身各种组织细胞均可合成胆固醇

C.胆固醇氧化分解可产生ATP,也是机体获取ATP的重要途径

D.胆固醇可转化生成胆汁酸、维生素D3及类固醇激素

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第11题

CFDA发布《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》(以下简称《备案办法》)的时间()

A.2005年

B.2016年

C.2017年

D.2018年

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