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[单选题]

药品生产质量管理规范(2010年修订)共有()章条

A.14,303

B.14,313

C.12,300

D.12,313

答案
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第1题

药品生产质量管理规范(2010年修订)从2011年3月1日起施行()
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第2题

《药品生产质量管理规范》(2010年修订)首次提出()概念,并将质量受权人纳入药品生产企业的关键人员。

A.质量受权人

B.质量负责人

C.生产负责人

D.企业负责人

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第3题

生产质量管理规范(2010年修订)于()起施行。

A.2010年1月1日

B.2010年10月1日

C.2011年1月1日

D.2011年3月1日

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第4题

《药物警戒质量管理规范》将于2021年12月1日实施,其定位是()

A.低于药品经营质量管理规范

B.高于药品生产质量管理规范

C.与药品生产质量管理规范和药品经营质量管理规范保持一致

D.低于药品生产质量管理规范

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第5题

《药品生产质量管理规范》简称()

A.GLP

B. GMP

C. GSP

D. GCP

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第6题

GMP是指药品生产和质量管理规范。()
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第7题

药学技术人员配备依据为()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品管理法实施条例》

C.《药品生产质量管理规范》

D.《药品经营质量管理规范及其实施细则》

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第8题

国务院药品监督管理部门颁布的()和药品标准为国家药品标准。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品生产质量管理规范》

C.《中华人民共和国药典》

D.《药品经营质量管理规范》

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第9题

药品生产质量管理规范常用缩写是:()。

A.GCP

B.GLP

C.GMP

D.GAP

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第10题

GMP缩写对应全称是()。

A.良好药品供应规范

B.良好药品生产规范

C.良好药品实验研究规范

D.良好药品临床质量管理规范

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第11题

与GSP缩写对应的全称是()。

A.良好药品供应规范

B.良好药品生产规范

C.良好药品实验研究规范

D.良好药品临床质量管理规范

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