药品经营许可证应当标明（)，到期重新审查发证。

A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的

B.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的

C.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

D.提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的

E.药品批准证明文件被撤销、注销的

A.不予核发药品生产许可证

B.注销药品生产许可证

C.补发药品生产许可证

D.不予再注册

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.GSP证书

A.国家安全

B.社会公共利益

C.该直销企业利益

D.直销业发展状况

A.处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传

B.经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营许可证》

C.经当地地市级以上药品监督管理部门审查、批准、登记的普通商业企业可以销售乙类非处方药

D.药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药

E.处方药在药品包装或药品使用说明书上警示语或忠告语为：请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用

A.在发布时不得更改广告内容

B.内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商行政管理部门批准

C.内容需要改动的，须在企业所在地省级工商行政管理部门变更登记

D.内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号

E.内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号

督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内进行审查，并作出是否同意筹建的决定。这与《行政许可法》规定的期限不一致，那么在该法实施后，行政机关应当如何办理？（）A．行政机关应当按照《行政许可法》的规定办理，因为该法是上位法B．行政机关应当按照《药品管理法实施条例》的规定办理C．行政机关既可以按照《行政许可法》的规定办理，也可以按照《药品管理法实施条例》的规定办理D. 行政机关应当请求上级行政机关作出决定

A.由原评标委员会重新评标

B.重新组建评标委员会重新评标

C.由原评标委员会进行审查确认

D.重新组建评标委员会进行审查确认

A.通用名称

B.商品名称

C.驰名商标

D.注册商标

A.县工商局有权以自己的名义发给烟草专卖零售许可证

B.县工商局可以再委托其他组织或个人实施该行政许可

C.上一级烟草专卖局应当对县工商局实施行政许可行为的后果承担法律责任

D.委托机关无须将受委托行政机关和受委托实施行政许可的内容予以公告

A.审查制度

B.年检制度

C.保护制度

D.审批制度

E.认证制度