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[单选题]

根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实行特殊管理的药品不得()。

A.临床用药

B.零售药店线下销售

C.做广告

D.网络销售

答案
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更多“根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实行特殊管理的药品不得()。”相关的问题

第1题

根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定,请论述国家对药品广告有哪些特别规定?

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第2题

新修订《中华人民共和国药品管理法》修订的总体思路是()。

A.巩固改革成果

B.聚焦问题

C.深化改革

D.压实责任

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第3题

根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品供应政策的说法,错误的是()。

A.国家实行基本药物制度,遴选适当数量的基本药物品种,加强组织生产和储备,提高基本药物的供给能力,满足疾病防治基本用药需求

B.国家建立药品供求监测体系,及时收集和汇总分析短缺药品供求信息,对短缺药品实行预警,采取应对措施

C.国家鼓励短缺药品的研制和生产,对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以减免审评审批

D.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业应当按照规定保障药品的生产和供应

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第4题

()明确规定,国家对儿童实行有计划的预防接种制度、推行扩大免疫规划。

A.《预防接种工作规范》

B.《疫苗流通和预防接种管理条例》

C.《中华人民共和国传染病防治法》

D.《中华人民共和国药品管理法》

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第5题

《药物临床试验质量管理规范》是根据什么制定的()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国疫苗管理法》

D.《中华人民共和国药品管理法》,《中华人民共和国疫苗管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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第6题

根据《中华人民共和国药品管理法》,我国药品研制环节设计的创新制度主要包括()。

A.拓展性临床试验制度

B.优先审评制度

C.附条件审批制度

D.关联审评制度

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第7题

根据《药品管理法》规定,国家建立的药品检查员队伍,应当符合()要求。

A.市场化

B.专业化

C.职业化

D.现代化

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第8题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料,必须()。

A.符合医药行业标准

B.符合药用要求

C.符合保障人体健康、安全标准

D.经省级药品监督管理部门批准注册

E.经国务院药品监督管理部门批准注册

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第9题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于医疗机构制剂配制的说法,正确的有()

A.制剂可以在零售药店销售

B.制剂的疗效可以广告宣传

C.制剂可以擅自在医疗机构之间调剂使用

D.医疗机构配置的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种

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第10题

根据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条规定,药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品零售企业经营药品等活动进行监督检查,必要时可以对为该药店提供产品或者服务的单位和个人进行()。

A.许可检查

B.日常检查

C.飞行检查

D.延伸检查

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