体细胞中某对染色体少了一条，细胞染色体数目为45，即构成单倍体。（)

不存在同源染色体的细胞是()。

A．体细胞

B．精原细胞

C．初级精母细胞

D．次级精母细胞

的哪一种？ (1)一条同源染色体中的一条染色单体。 (2)一条同源染色体中的两条染色单体。 (3)一对同源染色体中的各一条染色单体。 (4)一对同源染色体中的两条染色单体。

A.必须分离纯化出个体染色体。

B.DNA必须仅从单倍体细胞(基因组)分离，这可避免由于二倍体细胞中同源染色体的存在而引起的模糊信息。

C.必须进行单个染色体分析，这样的分析仅在细胞分裂后期才有可能进行。

D.必须发现一些在染色体上仅有一个切割位点的限制酶。

E.必须先分离核DNA和细胞器DNA，然后用它们来分析个体的图谱。

A.同一生物体不同体细胞的核基因和质基因的数量都相同

B.测定人类单倍体基因组和二倍体水稻(2n=24)单倍体基因组时，各需测定24条和13条染色体上DNA分子的脱氧核苷酸序列

C.目的基因导入受体植物细胞并整合到叶绿体基因中，不会通过花粉传递至近缘作物

D.重组质粒的形成在细胞内完成

A.47 条

B.56 条

C. 46 条

D.69 条

A.1

B.22

C.23

D.46

人的体细胞有46条染色体，一个人从其父亲那里接受（)性染色体。

A.单基因病

B.多基因病

C.染色体病

D.体细胞遗传病

A.人体细胞中凝血因子基因编码区的碱基对数目，等于凝血因子氨基酸数目的3倍

B.可用显微注射技术将含有人凝血因子基因的重组DNA分子导入羊的受精卵

C.在该转基因羊中，人凝血因子基因存在于乳腺细胞，而不存在于其他体细胞中

D.人凝血因子基因开始转录后，DNA连接酶以DNA分子的一条链为模板合成mRNA

A.单基因疾病

B.染色体病

C.体细胞病

D.药物性疾病