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[单选题]

A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.地市级食品药品监督管理局 D.县级食品药品监督管

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.地市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.国家工商行政管理局 依据相关管理规定

答案
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更多“A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.地市级食品药品监督管理局 D.县级食品药品监督管”相关的问题

第1题

按照《食品生产许可管理办法》规定,市、县级食品药品监督管理部门的食品生产许可管理权限由()确定。

A.国家食品药品监管总局

B.省自治区直辖市食品药品监督管理局

C.省级人民政府

D.设区市食品药品监督管理局

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第2题

境内第一类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证书。

A.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门

B.省级卫生部门

C.设区的市级市(食品)药品监督管理机构

D.国家食品药品监督管理局

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第3题

对药包材生产、使用情况负有监督检查职责的机构是( )

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.地市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.国家及省级食品药品监督管理局

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第4题

药品批准文号的核发单位是()。

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.口岸药品监督管理局

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第5题

药品价格监测机构是( )

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.国家发改委

D.省级价格主管部门

E.县级以上价格主管部门

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第6题

药品广告的监督管理机关是()。

A.国家食品药品监督管理局

B.国家工商行政管理局

C.县级以上工商行政管理部门

D.省级食品药品监督管理部门

E.省级工商行政管理部门

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第7题

《医疗机构药事管理暂行规定》是何部门发布的()?

A.国家食品药品监督管理局

B.卫生部

C.省级药监局

D.医疗机构药事管理委员会

E.省级卫生厅

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第8题

境内第三类医疗器械由()食品药品监督管理局审查,批准后发给医疗器械注册证书。

A.国家

B.省级

C.设区的市

D.县

E.以上均是

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第9题

第 9 题 《执业药师资格制度暂行规定》明确执药师资格注册机构为()。

A.国家食品药品监督管理局

B.人事部

C.省、自治区、直辖市药品监督管理局

D.省、自治区、直辖市人事厅(局)

E.省级、地市级、县级药品监督管理局

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第10题

依照食品安全法规定,食品安全风险评估工作应当由国家食品药品监督管理局负责。()
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