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题目内容
（请给出正确答案）
A.医疗机构执业许可证
B.医疗机构制剂许可证
C.药品生产质量管理规范
D.医疗机构制剂临床研究批件
E.医疗机构制剂注册批件
答案
更多“A．医疗机构执业许可证 B．医疗机构制剂许可证 C．药品生产质量管理规范 D．医疗机构制剂临床研究批件 E．医”相关的问题
第1题
医疗机构配制制剂，必须取得以下许可证
A．医疗机构执业许可证
B．卫生许可证
C．医疗机构制剂许可证
D．药品经营许可证
E．营业许可证
第3题
第5题
A.《医疗机构执业许可证》或《营业执照》
B.《药品经营许可证》（经营范围含精神药品（限二类））
C.购货单位法定代表人姓名，采购人员姓名及其联系方式
D.购货单位采购人员法人委托书及身份证复印件（授权范围含第二类精神药品制剂）
第6题
省级药品监督管理部门审批的项目是()
A．新药的临床研究
B．新药
C．新药生产
D．医疗机构制剂许可证
E．新药批准文号
第7题
医疗机构开展诊疗活动必须符合的条件是
A．向卫生行政部门登记，领取《医疗机构执业许可证》
B．向卫生行政部门登记即可
C．有符合条件的卫生技术人员
D．有符合条件的场所
E．有符合条件的医疗仪器、设备和卫生技术人员
第8题
A．具有《营业执照》或《事业单位法人证书》或《民办非企业单位登记证书》
B．具有消防安全合格证明，具有房产证明或租赁使用证明
C．养老机构内设的餐饮服务机构具有食品经营许可证
D．养老机构内设的医疗机构具有医疗机构执业许可证或医疗机构执业备案证明
第9题
医疗事故的责任主体是依法取得()
A．执业许可证的医疗机构
B．考试合格取得资格的考生
C．医学临床研究资格的机构
D．大学毕业证书的医学院校毕业生
E．医学教育资格的机构
第10题
县级以上卫生行政部门对诊疗活动超出登记范围的医疗机构，不可以（）。
A.予以警告
B.责令改正
C.处以3000元以下罚款
D.处以10000元以上罚款
E.情节严重的吊销执业许可证
