切除修复需要的酶包括:()。
A.DNA聚合酶
B.RNA聚合酶
C.核酸内切酶
D.连接酶
A.DNA聚合酶
B.RNA聚合酶
C.核酸内切酶
D.连接酶
第1题
聚合酶Ⅰ或DNA连接酶含量极低的细胞对于紫外线的敏感性高于野生型细胞,但不及Uvr-突变体。这一事实与切除修复中需要聚合酶Ⅰ和连接酶这两种酶的哪一事实相一致?
第2题
A.酶Ⅰ切除RNA引物
B.酶Ⅰ是DNA复制的主要酶
C.酶Ⅰ是DNA复制的主要酶
D.酶Ⅰ在DNA复制时有切除引物的作用
E.酶Ⅰ在DNA损伤的修复中发挥作用
第3题
由MNNG(亚硝基胍)引起的诱变损伤的本质以及它从DNA上被修复的机制可以用下面的实验来鉴定。为了确定诱变损伤的本质,未经处理的细菌和已用低剂量MNNG处理的细菌都在含50μg/ml的3H-MNNG的培养物中培养10min。分离它们的DNA并水解成核苷酸,然后经过纸层析分析放射性的嘌呤,结果如图Q12.2所示:
图Q12.2 层析法分离未被处理和已被低剂量MNNG处理的细菌DNA中被标记的甲基化嘌呤实线表示未被处理细菌DNA中的甲基化嘌呤;虚线表示MNNG处理的细菌所得结果
为了研究诱变损伤切除的机制,首先纯化负责切除的酶,把不同量的酶(相对分子质量19000)和已被3H标记含0.26pmol突变碱基的DNA一起温育,分析切除动力学。在不同时间取样,分析DNA以确定还存在多少突变残基(图Q12.3)。当在5℃而不是37℃时重复这个实验时,虽然最初的切除速率较慢,却得到一样的终点。
图Q12.3纯化的甲基转移酶把3H标记的甲基从DNA上切除所示为纯化酶的量