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发生严重不良事件时，当事人科室24小时内登录“不良事件报告系统”填写“护理不良事件报告表”上报。（）
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更多“发生严重不良事件时，当事人科室24小时内登录“不良事件报告系统”填写“护理不良事件报告表”上报。（）”相关的问题
第2题
B、一般差错、意外事件、接近差错、堵漏事件如护士长不在班当事人可在24小时内汇报
C、警讯事件、严重事件、严重差错护士长即刻报告护理部，护理部向相关院领导报告。一般差错、意外事件、接近差错、堵漏事件由护士长在24小时内口头和网上上报护理部
D、发生不良事件后，有关该病人的标本、化验结果、血袋、器械、护理记录等，应妥善保管，药品及输液器可不予保存
E、对发生的不良事件，应立即组织抢救或采取补救措施，尽量减轻或消除由于不良事件造成的不良后果
第3题
A．6，48
B．12，48
C．6，12
D．12，24
第4题
A．立即采取补救措施，将伤害降至最低
B．未造成严重伤害时，做好病情观察
C．造成严重伤害时，协助医生进行抢救，密切观察病情变化，遵医嘱用药
D．及时上报，12小时内（重大事件30分钟内）护士长以口头、电话等形式上报护理部，24小时内填写《医疗护理不良事件报告表》
E．做好患者及家属的解释工作，避免冲突发生
第5题
A.员工发现I级事件应立即向科室负责人汇报，24小时内网络补报
B.员工发现I级事件需向科室负责人汇报，24小时内网络补报
C.员工发现Ⅲ级事件应向科室负责人汇报，48小时内网络补报
D.鼓励员工主动发现Ⅲ级事件，及时向科室负责人汇报并完成网络报告
第6题
A.临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当在24小时内报告有关省、自治区、直辖市药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局，通知申请人，并及时向伦理委员会报告
B.除试验方案或者其他文件(如研究者手册)中规定不需立即报告的严重不良事件外，研究者应当立即向申办者书面报告所有严重不良事件，随后应当及时提供详尽、书面的随访报告
C.研究者应当向伦理委员会报告由申办方提供的可疑且非预期严重不良反应
D.申办者者是药物临床试验安全性信息监测与非预期严重不良反应报告的责任主体
