哪些情况需要签署书面知情同意书?()
A.手术、有创操作、特殊检查、特殊治疗、麻醉、输血制品治疗
B.化疗、免疫抑制剂治疗
C.长期激素治疗
D.临床试验性检查和治疗,科研项目的开展
E.医保患者使用自费药品耗材
A.手术、有创操作、特殊检查、特殊治疗、麻醉、输血制品治疗
B.化疗、免疫抑制剂治疗
C.长期激素治疗
D.临床试验性检查和治疗,科研项目的开展
E.医保患者使用自费药品耗材
第1题
A.知情同意书签署时间晚于筛选时间
B.未出组受试者没有签署新版知情同意书
C.未进行知情告知而将知情同意书混在其他医疗文书中签字
D.以上都是
第2题
A、供精者应是完全自愿地参加供精,并有权知道其精液的用途和限制供精次数的必要性(防止后代血亲通婚),应签署书面知情同意书
B、供精者在心理、生理不适或其他情况下,有权终止供精,同时在适当补偿精子库筛查和冷冻费用后,有权要求终止使用已被冷冻保存的精液
C、精子库不得采集、检测、保存和使用未签署知情同意书者的精液
D、需进行自精冷冻保存者,无需签署知情同意书,即可实施自精冷冻保存
第3题
A.对需取得患者书面同意方可进行的医疗活动,应当由患者本人签署知情同意书
B.患者不具备完全民事行为能力时,应当由其法定代理人签字
C.患者因病无法签字时,应当由其授权的人员签字
D.为抢救患者,在法定代理人或被授权人无法及时签字的情况下,可先不用签字
第5题
B.研究人员不得采用强迫、利诱等不正当的方式影响受试者参加或者继续临床试验
C.研究者或者指定研究人员应当充分告知受试者有关临床试验的所有相关事宜,包括书面信息和伦理委员会的同意意见
D.受试者或者其监护人,以及执行知情同意的研究者应当在知情同意书上分别签名并注明日期,如非受试者本人签署,应当注明关系
E.以上都是
第7题
B研究者应当使用经伦理委员会同意的最新版的知情同意书
C受试者或者其监护人,以及执行知情同意的研究者应当在知情同意书上分别签名并注明日期,如非受试者本人签署,应当注明关系
D知情同意书签署完毕以后,受试者无需保存一份