接种单位发现质量异常的疫苗，应当立即停止接种，并及时向所在地的县级卫生行政部门和食品药品监督管理局报告，不得自行处理。（)

A.任何单位和个人不得擅自进行群体性预防接种

B.疾病预防控制机构、接种单位应当建立疫苗定期检查制度

C.省级疾病预防控制中心可根据招标结果采购非免疫规划疫苗，并提供辖区内预防接种门诊使用

D.疾病预防控制机构、接种单位应当遵守疫苗储存、运输管理规范，保证疫苗质量

A.立即停止继续注射疫苗，将患者放置成仰卧位

B.紧急建立气道

C.立即建立静通路，给予肾上腺素

D.减缓液体输注速度

A.2

B.5

C.3

D.1

A.1小时

B.2小时

C.12小时

D.24小时

A.短时间内同一接种单位的受种者中，发生的2例及以上相同或类似临床症状的严重疑似预防接种异常反应

B.短时间内同一接种单位的同种疫苗受种者中，发生相同或类似临床症状的非严重疑似预防接种异常反应明显增多

C.短时间内同一接种单位的受种者中，发生相同或类似临床症状的非严重疑似预防

D.接种异常反应明显增多

A.立即停止

B.暂停

C.可以使用

D.边观察，边使用

A.疫苗出入库类型

B.疫苗生产企业

C.批号

D.有效期

A.每月

B.每季度

C.半个月

A.医疗机构负责人可以决定群体性预防接种的范围

B.接种单位应当根据需要，制定第一类疫苗的需求计划

C.接种单位应当具有符合疫苗储存、运输管理规范的冷藏设施、设备和保管制度

D.医疗卫生人员在实施接种前，应当告知受种者或监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及注意事项