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[单选题]

已获国家食品药品监督管理局批准的基因检测试剂盒有()。

A.CYP2D16

B.CYP3A4

C.CYP2C19

D.CYP2C9

答案
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更多“已获国家食品药品监督管理局批准的基因检测试剂盒有()。”相关的问题

第1题

2020年3月6日,由厦门大学夏宁邵教授团队和海沧生物医药基地厦门万泰凯瑞生物技术有限公司联合研制的“新型冠状病毒(2019-nCoV)抗体检测试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)”获准上市。目前,国家药品监督管理局批准上市的新冠病毒检测试剂分为()2种。

A.核酸检测试剂

B.抗体检测试剂

C.基因检测试剂

D.酶标检测试剂

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第2题

CFDA的全称是什么?()

A.市食品药品监督管理局

B.省食品药品监督管理局

C.国家食品药品监督管理局

D.国家卫生计划生育委员会

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第3题

对药包材生产、使用情况负有监督检查职责的机构是( )

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.地市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.国家及省级食品药品监督管理局

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第4题

近日,根据国家药品监督管理局药品审评中心的技术审评结果,()接种年龄延长至45岁已获批准,由此成

近日,根据国家药品监督管理局药品审评中心的技术审评结果,()接种年龄延长至45岁已获批准,由此成为国内目前唯一适用于9至45岁女性人群的HPV疫苗。

A.一价HPV疫苗

B.二价HPV疫苗

C.三价HPV疫苗

D.四价HPV疫苗

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第5题

A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.地市级食品药品监督管理局 D.县级食品药品监督管

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.地市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.国家工商行政管理局 依据相关管理规定

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第6题

国家食品药品监督管理局的英文缩写是( )

A.SDA

B.CDA

C.FDA

D.CFDA

E.SFDA

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第7题

什么情况下国家食品药品监督管理局对药包材不予再注册?
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第8题

负责全国医疗机构药事管理工作的行政部门是( )

A.国家食品药品监督管理局

B.卫生部

C.国家中医药管理局

D.卫生部和国家中医药管理局

E.卫生部和国家食品药品监督管理局

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第9题

以下有关药品商品名称规定的表述,正确的是( )

A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装、标签上

B.药品标签上的商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一

C.药品标签上的通用名称的字体和颜色不得比药品商品名更突出和显著

D.药品标签上商品名称不得与通用名称同行书写

E.药品标签上商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色

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第10题

药品价格监测机构是( )

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.国家发改委

D.省级价格主管部门

E.县级以上价格主管部门

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第11题

下列SAE无需上报单位有()

A.申办者

B.受试者

C.伦理委员会

D.国家食品药品监督管理局

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