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[单选题]

企业在采购医疗器械时，应当建立（)记录。记录应当列明医疗器械的名称、规格（型号)、注册证号或者备案凭证编号、单位、数量、单价、金额、供货者、购货日期等。

A.收货

B.采购

C.验收

D.销售

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发布时间：2022-08-31

更多“企业在采购医疗器械时，应当建立()记录。记录应当列明医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、单位、数量、单价、金额、供货者、购货日期等。”相关的问题

第1题

医疗器械经营企业应当建立进货查验记录制度和销售记录制度。（）

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第2题

医疗机构应当建立植入类医疗器械使用内部申请审核制度，保存（)并按规定向患者提供使用记录。

A.2年

B.3年

C.5年

D.永久

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第3题

（)医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，并于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.全部类别

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第4题

供应商档案文件用于存储所有______的固定信息的文件，文件中每个记录对应一个______，根据此文件可以查阅供应

商的各种信息。该文件的建立主要是为企业的采购核算和管理、存货核算和管理、应付账款核算和管理服务，并保证在填制采购入库单、采购发票和进行采购结算、应付款结算和有关供应单位统计时，提供一致的供应商信息，提高数据处理速度，减少工作差错。

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第5题

整治突出问题，强化行业监管中需要严格执行诚信记录制度，进一步健全完善相关法律法规，建立以（)为主体,各相关部门参与的信用信息记录、互通、公开机制。

A.药品经营企业

B.药品采购机构(药品集中采购平台)

C.药品生产企业

D.公立医疗机构

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第6题

药品监督主管部门应当对医疗机构的医疗器械使用行为加强监督检查。实施监督检查时，可以进入医疗机构查阅、复制有关档案、记录及其他有关资料。（）

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第7题

经营企业应保存完整的医疗器械购销、验收记录、首营企业、首营品种审批表等相关记录及台账，药监部门开展日常监管活动时，企业不得隐瞒、拒不提供相关资料。（)

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第8题

农产品生产企业未建立或涂改农产品生产记录的，应当依法给予行政处罚。（)

农产品生产企业未建立或涂改农产品生产记录的，应当依法给予行政处罚。()

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第9题

药品经营企业购销药品，应当有真实、完整的（）记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容

A.采购记录

B.验收记录

C.销售记录

D.购销记录

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第10题

以下不属于物业服务企业应当将承接查验有关的（)建立档案并妥善保管。

A.文件

B.工具

C.资料

D.记录

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第11题

海关应当对进出口食品的（)实施信用管理，建立信用记录，并依法向社会公布。

A.进口商

B.出口商

C.出口食品生产企业

D.进口食品生产企业

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