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[多选题]
在中华人民共和国境内从事医疗器械的()活动及其监督管理，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
A.研制
B.经营
C.生产
D.使用
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A.研制
B.经营
C.生产
D.使用
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C.申请药物临床研究、药品生产或进口
D.申请药品出口
E.进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理
