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[单选题]

关于医疗机构制剂的界定及特征的说法,错误的是()。

A.需要取得《医疗机构制剂许可证》和药品批准文号

B.仅限于本单位临床使用而市场上没有供应的品种

C.特定情况下,麻醉药品可以作为医疗机构制剂品种审核

D.只能由医院的药学部门配制,其他科室不得配制供应

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更多“关于医疗机构制剂的界定及特征的说法,错误的是()。”相关的问题

第1题

关于中药饮片炮制规范和医疗机构制剂标准的说法,错误的有()。
关于中药饮片炮制规范和医疗机构制剂标准的说法,错误的有()。

A.对中药饮片,有国家药品标准的,必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,才可以按照省级药品标准炮制

B.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范应当报国家药品监督管理部门备案

C.对医疗机构制剂,有国家药品标准的,必须按照国家药品标准配制;国家药品标准没有规定的,才可以按照省级药品标准配制

D.省级药品监督管理部门制定的医疗机构制剂配制标准应当报国家药品监督管理部门备案

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第2题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于医疗机构制剂配制的说法,正确的有()

A.制剂可以在零售药店销售

B.制剂的疗效可以广告宣传

C.制剂可以擅自在医疗机构之间调剂使用

D.医疗机构配置的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种

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第3题

下列关于排序法-操作步骤说法错误的是()。

A.列出需要被评估的人员名单,划去那些评估者不太熟悉的人员

B.评价出表现最好的员工和表现最差的员工

C.在剩余员工中,找出表现最好和表现最差的员工,以此类推,直到完成所有员工的排序

D.挑选出对企业成功比较重要的一些特征,并对其进行界定或分级

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第4题

在医疗机构药品集中采购管理中,关于药品采购品种限制的说法,正确的是()。

A.处方组成类同的复方制剂1〜2种

B.同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型合计不得超过2种

C.每种药品剂型原则上不超过2种

D.药品采购品种限制原则为“两品两规”

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第5题

以下关于城乡医保说法错误的是()

A.一个医保年度内门诊报销金额限额是900元

B.城乡医保的门诊只能用于村级卫生院

C.城乡医保的门诊可以用于台州市范围内的二级及以上医院

D.城乡医保的门诊不能用于台州市外的医疗机构

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第6题

以下关于医疗行业上云说法错误的是?()

A.医疗机构的影像存储可以采用移动影像云解决方案,动态伸缩、灵活扩容、按需结算

B.医疗机构的用户痛点是等保合规、网络安全、设备维护、备份及扩容

C.医疗机构要求等保三级合规,包括对门诊病历、住院病历保存年限都有严格的规定

D.医疗机构影像云解决方案的产品搭配通常是云专线+医疗影像平台+对象存储

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第7题

化工企业应明确试生产安全管理职责。下列关于试生产安全管理职责说法错误的是()。

A.项目建设单位必须负责编制总体试生产方案

B.对采用专利技术的装置,试生产方案经设计、施工、监理单位审查同意后,还要经专利供应商现场人员书面确认

C.设计、施工、监理单位要对试生产方案及试生产条件提出审查意见

D.企业要合理界定项目建设单位、总承包商、设计单位、监理单位、施工单位等相关方的安全管理范围与职责

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第8题

关于医疗期及事假,下列说法中错误的是()。

A.申请进入医疗期者,应提供区县级(含)以上医疗机构的诊断证明或病假条、病历或住院证明

B.特殊情况下,公司有权指派医生验证病情或伤情

C.对因病或非因公负伤执行医疗期的员工,按照国家有关规定给予1-24个月的医疗期

D.申请进入医疗期者,需履行请假手续

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第9题

下列关于老子的大道说法错误的是?

A.道是不可触摸的

B.道是无法名状的

C.道是无法界定的

D.道的空间是有限的

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第10题

下列关于恶性淋巴瘤的临床特征说法错误的是()。

A.男女发病率之比为1:1.5

B.骨盆及下肢骨为最常见部位

C.患者出现疼痛,典型病变持续时间长

D.大多数肿瘤发生于10-80岁

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第11题

根据《处方管理办法》,下列说法错误的是()。A.处方一般不得超过7天用量;急诊处方一般不得超过3日用
根据《处方管理办法》,下列说法错误的是()。

A.处方一般不得超过7天用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由

B.药师调剂处方时必须做到“三查七对”

C.处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存 1年,医疗用毒性药品、第二类精神药品及戒毒药品处方保留2年,麻醉药品和第一类精神药品处方保留3年

D.医师利用计算机开具、传递普通处方时,需同时打印出纸质处方,其格式与手写处方一致,打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效

E.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称,也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方

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