评价机构对()进行评价,需要进行文件审查和实物检查

A.评审专家席某说，审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求，属于评标委员会的职责

B.评审专家季某说，要求投标人对投标文件有关事项作出澄清或者说明，属于评标委员会的职责

C.评审专家麻某说，对投标文件进行比较和评价，属于评标委员会的职责

D.评审专家强某说，确定中标候选人名单，以及根据采购人委托直接确定中标人，属于评标委员会的职责

E.评审专家万某说，向采购人、采购代理机构或者有关部门报告评标中发现的违法行为，属于评标委员会的职责

A.《中华人民共和国计量法》

B.《中华人民共和国认证认可条例》

C.RB/T214-2017《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》

D.《检验检测机构资质认定评审准则》

A.各级机构要在产品和服务设计、测试过程中及投产之后，积极换位思考并主动从消费者视角进行体验，同时跟踪了解消费者评价意见，深入挖掘消费者权益保护痛点或盲区，自觉改进存在的不足和问题

B.各级机构要将消费者权益保护工作纳入内控评价、内部审计、经营绩效和业务发展考评体系，并按规定组织开展相关监督、检查和考核评价工作

C.涉及消费者权益的产品或服务、规章制度、业务凭证、对外宣传使用的各类文稿以及合同协议等法律文件，在审批、签署或实施前，无需进行合法合规性审查

D.各级机构要建立多元化、多层次的消费者金融知识宣教体系，结合消费者实际需要丰富和完善宣教方式及内容，确保宣教工作的针对性和有效性

A.国家食品药品监督管理局主管全国药品注册工作，负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批。依法行使许可权，审批新药、仿制药、进口药品、药品补充申请和药品技术转让，发给相应的药品证明文件

B.省级药品监督管理部门负责新药、仿制药注册申请以及补充申请的受理和形式审查部门;负责对药物研制和临床试验的现场核查;负责药品再注册的审批或备案;管辖范围内的药品补充申请审批和备案

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心是药品注册的技术审评机构，负责对各类药品注册申报资料进行技术审评，提出技术审评意见，报国家食品药品监督管理局审批确定

D.国家食品药品监督管理局药品评价中心负责对药物非临床评价研究机构的GLP认证，药物临床试验机构的GCP认证，以及组织对药品生产进行现场检查

A.因为系统由外部开发，所以内部审计活动不用参与

B.内部审计活动应评价软件性能说明是否符合医院的需要

C.内部审计活动应确定在系统投入使用前使用者是否参与对样板进行验证和检查

D.内部审计活动应评价软件设计是否满足内部发展和文件编制标准的需要

A.贷前调查

B.贷中审查

C.贷后管理

A.对申报技能等级评价的考生进行资格审查

B.实行统一的考试技术标准

C.对试题和试卷进行严格保密

D.拒绝考生复查成绩的申请

A.评价存货的内控制度

B.对存货进行重估价

C.检查存货的实有数

D.审查发出存货的真实性