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（请给出正确答案）
A.NA复制是半保留复制，并且是边解旋边复制的
B.第三次复制需2.1×104个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸
C.该DNA分子一条单链上的腺嘌呤最多占该条单链的40%
D.子代DNA分子中含32P与含31P的分子数之比为1：4
答案
B、第三次复制需2.1×104个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸
更多“一个双链均被32P标记的DNA由5000碱基对组成，其中腺嘌呤占20%，将其置于只含31P的环境中复制3次。下列叙述不正确的是（）”相关的问题
第1题
A.中期20和20、后期40和20
B.中期20和10、后期40和20
C.中期20和20、后期40和10
D.中期20和10、后期40和10
第2题
A.中期是46和23、后期是92和23
B.中期是46和46、后期是92和92
C.中期是46和46、后期是92和46
D.中期是46和23、后期是46和23
第3题
用HindⅢ限制酶处理某DNA大分子，得到一个DNA片段。该酶作用于如图2-3-50A中箭头所示的特定碱基顺序。为测定每条链的顺序，将5'-末端用32P标记(通过多核苷酸激酶催化的反应)，再用Maxam-Gilbert序列法测定。切得片段的混合物经电泳后可得到如图2-3-50B所示的图谱(图中迁移方向为自上而下，片段越小移动距离越远)。仔细观察一下电泳图谱，回答下列问题：
第4题
细菌若生长在含重同位素(如15N或13C)的培养基中，其DNA可被密度标记。若两链均被标记，则此DNA称为重(HH)DNA，以对应通常的轻(LL)DNA。若等量的HHDNA和LLDNA混合并加热至100℃，再慢慢冷却使之复性，则25%的DNA为HH，25%为LL，50%为HL(杂种分子)，假定45mg的HHDNA与5mg的LLDNA混合，加热至100℃，再复性，将产生HH、HL及LLDNA各多少mg？
第5题
利用一个包含纯化的RNA聚合酶的核心酶、DNA模板、σ因子以及标记核苷酸(32pppN)的系统，来研究σ因子在原核转录中的作用。在10-10mol和10-11mol两种不同浓度的核心酶催化下32P掺入到RNA的图如下所示，σ因子浓度恒定为10-12mol。
第8题
A.分别用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基培养噬菌体
B.用被35S和32P同时标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，进行保温培养
C.用35S标记的噬菌体的侵染实验中，沉淀物存在少量放射性的原因可能是搅拌不充分所致
D.32P、35S标记的噬菌体侵染实验说明DNA是遗传物质、蛋白质不是遗传物质
第9题
1.jpg)
(1)EcoRⅠ到HindⅢ位点间的片段有多大？ (2)画出HhaⅠ和Sau3A的酶切位点。 (3)标记有32p的同样DNA片段，用HhaⅠ完全酶切，进行电泳，那么用EB染色或放射自显影，会分别得到什么样的图？
第10题
在高pH(11.3至11.6，因DNA而异)下，dsDNA转变为ssDNA。若DNA含5-溴尿嘧啶(Bu)，则临界pH约为10.5。这种转换可由CsCl离心来检测，因为当DNA转变为单链时，其密度增加0.014g/cm3。正常DNA和Bu-DNA也可在CsCl中加以区分，因为后者密度高于前者密度约0.1g/cm3。过去曾认为，大肠杆菌DNA是四链的，由两条双螺旋通过“biunial键”互相连接。这样，Meselson和Stahl观察所得的杂种密度DNA被认为是一个LL双链与一个HH双链结合而成。为得到杂种DNA，将大肠杆菌在含5-溴尿嘧啶的培养基中培养一代，Robert Baldwin和Eric Shooter就能区别BuLDNA和BuBu:LLDNA(即含BuBu和LL的四链DNA)。试作BuL和BuBu:LL这两种DNA的密度pH的曲线。
第11题
A.搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体外壳与大肠杆菌分离
B.32P主要集中在沉淀物中，上清液中也能检测到少量的放射性
C.如果离心前混合时间过长，会导致上清液中放射性降低
D.本实验结果说明DNA在亲子代之间的传递具有连续性
