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[单选题]

扑热息痛药物中应检查()杂质的含量

A.对乙酰氨基酚

B.对氨基酚

C.水杨酸

D.对氨基苯甲酸

E.甲酸

答案

D、对氨基苯甲酸

更多“扑热息痛药物中应检查()杂质的含量”相关的问题

第1题

制剂分析的特点包括()

A.辅料常会影响主成分的检查和测定,需消除干扰

B.复方制剂中应消除共存药物的相互干扰

C.根据制剂生产中可能引入的杂质确定检查项目

D.制剂分析中需重复检查原料药的质量

E.制剂成品的含量限度较原料药的要求窄

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第2题

为控制药物的质量,应对原料药进行()

A.含量均匀度检查

B.溶出度检查

C.一般杂质检查

D.崩解度检查

E.特殊杂质检查

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第3题

药典中规定了()

A.医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂

B.国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据

C.质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等

D.一个国家记载药品标准、规格的法典

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第4题

检查药物中重金属杂质应使用的试剂是()

A.硫氨酸镀

B. 硫酸

C. 硫代乙酰胺

D. 氯化钡

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第5题

检查药物中铁盐杂质应使用试剂是()。

A.硫氰酸铵

B.硫酸

C.硫代乙酰胺

D.氯化钡

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第6题

药品杂质限量是指()。

A.药物中所含杂质的最小许诺量

B.药物中所含杂质的最大许诺量

C.药物中所含杂质的最正确许诺量

D.药物的杂质含量

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第7题

药典收载了()

A.医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂

B.国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据

C.质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等

D.一个国家记载药品标准、规格的法典

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第8题

通常只用于供试品中结构相似、相对含量较高且限度范围较宽的杂质含量的粗略考察的方法是()。

A.面积归一化法

B.加校正因子的主成分自身对照法

C.不加校正因子的主成分自身对照法

D.杂质对照品法

E.对照药物法

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第9题

下列关于药物纯度的叙述正确的是A.药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定B.药物的纯度

下列关于药物纯度的叙述正确的是

A.药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定

B.药物的纯度标准主要依据药物的含量而定

C.药物纯度比试剂用纯度更严

D.物理常数测定不能表明药物的纯度

E.药物中杂质的量很少,所以对药品质量的影响不大

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第10题

药物检查工程中不要求检查的杂质,说明药物中不含有此类杂质。()
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第11题

HPLC法检查药物杂质,当杂质对照品易得时,应采取()

A.外标法

B.内标法

C.加校正因子的主成分自身对照法

D.不加校正因子的主成分自身对照法

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