胰蛋白酶原进入小肠后在Ca2＋存在下，受（）的激活，失去N端的一个（）而转变为有活性的酶。

如果玉米在¹⁴CO₂气体存在下，受光照射约1s后，在叶子上检测到的90%放射性都出现在苹果酸、天冬氨酸和草酰乙酸的C-4原子上。然而光照60s后，¹⁴C才会出现在3-磷酸甘油酸的C-1原子，请解释这一现象。

A.滴定Ni2+，Mn2+等不干扰

B.滴定Cu2+时， Zn2+，Cd2+等不干扰

C.可在大量Ca2+存在下滴下Mg2+

D.可在大量Mg2+存在下流走Ca2-

内Ca²⁺浓度的变化来控制，而Ca²⁺又是由钙调素(CaM)介导的。你已从平滑肌中纯化出肌浆球蛋白轻链激酶。但此激酶在有或无Ca²⁺存在时活性是一样的。你也可以加入蛋白酶抑制剂来保证纯化过程中激酶的完整性。在此条件下抽提物中的激酶元活性，除非有Ca²⁺存在。

表14-3-14 蛋白酶抑制剂对纯化肌动蛋白轻链激酶活力的影响
纯化表格	加入的试剂混合物	相对活力
负型抑制剂	没有	50
负型抑制剂	Ca2+	50
负型抑制剂	钙调素	50
负型抑制剂	Ca2+/钙调素	50
正型抑制剂	没有	1
正型抑制剂	Ca2+	1
正型抑制剂	钙调素	1
正型抑制剂	Ca2+/钙调素	100

通过凝胶过滤和离子交换层析部分地纯化激酶，接着在Ca²⁺存在下通过钙调素亲和柱。使人高兴的是，所有有活性的激酶均粘在柱子上，并且当用Ca²⁺螯合剂EDTA洗脱时能定量地洗脱下来。根据表14-3-14所示，纯化酶现在像所希望的那样，这表明了酶绝对依赖于Ca²⁺/钙调素。在此基础上，你可直接通过钙调素亲和柱挽救最初纯化的酶样品。令人惊奇的是激酶直接通过柱子，不论Ca²⁺存在与否。

A.胃蛋白酶原

B.胰凝乳蛋白酶原

C.胰蛋白酶原

D.弹性蛋白酶原

E.羧肽酶原

A.肠激酶与胰蛋白酶原调节部位结合

B.肠激酶可使胰蛋白酶原共价修饰

C.使胰蛋白酶原N-端切除6肽， 多肽链折叠形成活性中心

D.是由氢键断裂，酶分子的空间构象发生改变引起的

A.胰蛋白酶原

B.糜蛋白酶原

C.激肽释放酶原

D.前磷脂酶

E.肠激酶原

A.激活胃蛋白酶原

B.使蛋白质膨胀变性

C.杀死或抑制进入胃内的细菌

D.进入小肠后，促进胰液、胆汁、小肠液分泌

E.促进维生素B12吸收

称取某试样1.000g，将其中的铵盐在催化剂存在下氧化为NO，NO再氧化为NO₂，NO₂溶于水后形成HNO₃。此HNO₃用0.01000mol/L NaOH溶液滴定，用去20.00mL。求试样中NH3的质量分数。(提示：NO₂溶于水时，发生歧化反应3NO₂+H₂O→2HNO₃+NO↑)

A.机体缺Ca2+或对a2+的需要增加时吸收增加

B.胃酸及维生素C抑制Ca2+的吸收

C.只有离子状态的Ca2+才能被吸收D维生素

D.可促进Ca2+的吸收

E.主要在十二指肠和空肠前段吸收

____形式自肠黏膜细胞进入淋巴，随后进入血循环，95%储存在______。

A.促进小肠对CA2+的吸收

B.促进小肠对磷的吸收

C.动员骨CA2+入血

D.促进钙盐沉积

E.主要作用于骨和小肠