药品生产企业启动药品一级召回应在多长时间内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用（）

A.12/小时

B.24/小时

C.48/小时

D.36小时

E.72小时

A.责令召回药品

B.没收违法所得

C.并处应召回药品货值金额3倍的罚款

D.并处应召回药品货值金额5倍的罚款

E.造成严重后果的，由原发证部门撤销药品批准证明文件，直至吊销《药品生产许可证》

A.使用该药品可能引起严重健康危害的

B.使用该药品可能引起暂时健康危害的

C.使用该药品可能引起可逆健康危害的

D.使用该药品可能引起暂时或可逆健康危害的

E.使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的

国家药监局负责人2018年7月22日通报长春长生生物科技有限责任公司违法违规生产冻干人用()疫苗案件有关情况。国家药监局已责令企业停止生产，收回药品GMP证书，召回尚未使用的()疫苗。

A.狂犬病

B.卡介苗

C.百白破三联

D.麻疹

A.药品生产企业、药品批发企业

B.药品广告

C.药品零售企业

D.《医疗机构制剂许可证》及医疗机构制剂批准文号

E.药品生产批准文号

A.20天

B.30天

C.60天

D.90天

E.120天

同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色可以相同。()

A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业

B.申请人可以是具有合法资格的药品经营企业

C.药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意

D.药品生产企业作为申请人的，必须征得药品经营企业的同意

E.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜