药品注册申请包括：（）。

A.用于治疗罕见疾病、严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病

B.应对公共卫生事件等急需

C.国内市场紧缺的

D.未在国内上市的创新

对此，工商行政管理部门可以（）。

A.进口药品分包装后的药品

B.经SFDA确定的非处方药改变剂型的药品

C.已有国家药品标准的非处方药的生产或者进口

D.使用SFDA确定的非处方药活性成分组成新的复方制剂

E.经SFDA确定的非处方药改变剂型，但不改变适应证、给药剂量以及给药途径的药品

A.不得作为商标使用

B.不得作为商标注册

C.经过使用取得显著特征，可作为商标注册

D.不予注册并禁止使用

A.带有民族歧视性的标志

B.在类似商品上拟申请注册的模仿他人未在中国注册的、容易导致混淆的驰名商标

C.单一的红色

D.未经使用的仅仅表示商品品质的标志

A.复制、摹仿或者翻译他人已经在中国注册的驰名商标，误导公众，致使该驰名商标注册人的利益可能受到损害的，只要未在相同或者类似商品申请注册，就不应受到制裁

B.复制、摹仿或者翻译他人已经在中国注册的驰名商标，误导公众，致使该驰名商标注册人的利益可能受到损害的，虽然未在相同或者类似商品申请注册，仍应承担侵权责任

C.驰名商标所有人对他人的商标提起撤销，不受五年期限的限制

D.未在中国注册的驰名商标不可能获得跨类保护

下列关于商标的撤销，不受5年撤销权限制的是()。

A.恶意注册他人驰名商标的

B.就相同商品申请注册的商标是复制他人未在中国注册的驰名商标的

C.代理人未经授权以自己的名义将被代理人的商标进行注册的

D.申请人以不正当的抢先手段注册他人已经使用并有一定影响的商标

A.国务院药品监督管理部门

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国家卫生主管部门

A.中华人民共和国境内从事药物研制和临床研究

B.在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理

C.申请药物临床研究、药品生产或进口

D.申请药品出口

E.进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理