更多“根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,说明书中有关[用法用量]说法正确的是() A.用法用量应当”相关的问题
第1题
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,欲了解该药品不能应用的各种情况,可查阅( )
A.[用法用量]
B.[药物相互作用]
C.[禁忌]
D.[注意事项]
E.[不良反应]
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第2题
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,说明书中[药品名称]项应按下列顺序列出( )
A.商品名称、通用名称、英文名称、汉语拼音
B.汉语拼音、通用名称、商品名称、英文名称
C.通用名称、汉语拼音、英文名称、商品名称
D.通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音
E.英文名称、汉语拼音、商品名称、通用名称
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第3题
《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定
A.禁忌
B.适应证
C.规格
D.不良反应
E.药物相互作用
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第4题
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定,说明书修改日期和专用标识在说明书首页中的标注位置是( )
A.修改日期位于左上角,专用标识位于左上角
B.修改日期位于左上角,专用标识位于右上角
C.修改日期位于右上角,专用标识位于右上角
D.修改日期位于右上角,专用标识位于左上角
E.修改日期位于右下角,专用标识位于右上角
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第5题
DNA疫苗属于新药的()。
A.化学药品注册分类
B.中药、天然药物注册分类
C.预防用生物制品注册分类
D.治疗性生物制品注册分类
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第6题
根据2019年国家基本药物ADR/ADE报告总体情况,化学药品和生物制品占比()。
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第7题
《药品管理法》所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括()
A.中药和化学药品等
B.中药、化学药的原料和制剂等
C.中药、化学药和生物制品等
D.处方药和非处方药
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第8题
按照药品的来源进行划分,药品可以分为()。
A.现代药
B.化学药品
C.中药和天然药物
D.生物制品
E.传统药
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第9题
国家对药品实行分类管理制度,将药品分为()。
A.新药和上市药品
B.特殊药品和一般药品
C.化学药品和生物制品
D.处方药和非处方药
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第10题
以下哪项不属于国家基本药物目录构成部分()
A、保健品
B、化学药品和生物制品
C、中成药
D、中药饮片
E、目录后附有索引
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