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[主观题]

已知298.15K时化学反应在催化剂的作用下反应速率大大加快时,反应的(298.15K)=().

已知298.15K时化学反应在催化剂的作用下反应速率大大加快时,反应的(298.15K)=().

已知298.15K时已知298.15K时化学反应在催化剂的作用下反应速率大大加快时,反应的(298.15K)=().已知化学反应

已知298.15K时化学反应在催化剂的作用下反应速率大大加快时,反应的(298.15K)=().已知

在催化剂的作用下反应速率大大加快时,反应的已知298.15K时化学反应在催化剂的作用下反应速率大大加快时,反应的(298.15K)=().已知(298.15K)=().

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更多“已知298.15K时化学反应在催化剂的作用下反应速率大大加快时,反应的(298.15K)=().”相关的问题

第1题

已知298.15K时化学反应则

已知298.15K时化学反应

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第2题

在固体催化剂存在下,对于A+B→C的化学反应,已知αC>αB>αA,要求产品C的含量为99%,现拟采用连续催化
反应精馏工艺,请设计其生产流程(要求画出其工艺流程图)。

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第3题

已知298.15K时C2H5OH(I)的标准摩尔燃烧焓为-1367kJ·mol-1CO2(g)和H2O
已知298.15K时C2H5OH(I)的标准摩尔燃烧焓为-1367kJ·mol-1CO2(g)和H2O

(I)的标准摩尔生成焓分别为-394kJ·mol-1和-286kJ·mol-1计算C2H5OH(1)在298.15K时的标准摩尔生成焓。

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第4题

已知四氧化二氮的分解反应如下:在298.15K时,=4.75kJ·mol-1.试判断在此温度及下列条件下,

已知四氧化二氮的分解反应如下:

在298.15K时,=4.75kJ·mol-1.试判断在此温度及下列条件下,反应进行的方向.

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第5题

298.15K时,已知下列热化学方程式 则298.15K时,CuO(s)的标准摩尔生成焓
298.15K时,已知下列热化学方程式 则298.15K时,CuO(s)的标准摩尔生成焓

298.15K时,已知下列热化学方程式

则298.15K时,CuO(s)的标准摩尔生成焓

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第6题

已知298.15K时,,=-98.0kJ·mol-1,问:

已知298.15K时,=-98.0kJ·mol-1,问:

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第7题

据《日本工业新闻》1993年9月3日报导,日本工业技术院物质工学工业研究所和三菱瓦斯化学公司利用
铜、锌、铁制成催化剂,在300℃,7×104kPa,CO2:H2-1:3(体积化)的条件下,使二氧化碳与氢转化为乙醇,设发生的化学反应是:

2CO2(g)+6H2(g)=CH3CH2OH(g)+3H2O(g)

请利用你的热力学知识说明此反应.

已知: 2CO2(g)+6H2(g)=CH3CH2OH(g)+3H2O(g)

你认为为了提高反应转化率,合成条件应有什么改变?试提出你的看法.

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第8题

催化剂减小活性的方式有很多种,一个普通的现象称为抑制作用。酶的抑制作用是产生药性延缓细菌或滤过性毒菌的
生命循环所需化学反应的最普通的方式。在下面的例子中,当抑制剂作用时[I=抑制剂,S=底物,P=产物,E=酶(催化剂)],用Michaelis-Menton动力学模型,推导产物形成速率的动力学表达式。用推导的速率方程来解释每一种抑制作用是如何使速率远离最大速率vmax的。

a.在竞争性抑制作用中,抑制剂以结合常数K1与底物竞争催化剂的结合部位。

b.在非竞争性抑制作用中,抑制剂与底物同时与催化剂结合,但是此时抑制剂结合的催化剂是非活化的。假定抑制剂I与E及ES的结合常数K1是相同的。

c.在非产物抑制作用中,底物与酶有时结合成一种非活化模式(ES')。

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第9题

KCl(s)298.15K时的溶解过程: KCl(s)==K+(aq,ao)+Cl-(aq,∞)△Hm=17.1810/mol已知Cl-(aq,∞)和K

KCl(s)298.15K时的溶解过程: KCl(s)==K+(aq,ao)+Cl-(aq,∞)△Hm=17.1810/mol已知Cl-(aq,∞)和KCl(s)的摩尔生成焓分别为一167.4410/mol和一435.87kJ/mol,求K+(aq,∞)的摩尔生成焓。

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第10题

在催化剂中,能够使化学反应加快速度的称为正催化剂,使化学反应速度减慢的称为负催化剂,下列属于
负催化剂的是:

A.为防止食物油脂酸化而加入的没食子酸正丙酯

B.在分解氯酸钾制备氧气实验时加入的二氧化锰

C.在用锌和稀硫酸反应制备氧气时加入的硫酸铜

D.在大雪后为促使积雪融化而在马路上撒下的盐

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第11题

土壤中的含碳有机物的含量可用重铬酸钾返滴定法测定。称取样品msg,在H2SO4介质中,用Ag2SO4作催化剂,加入V1mL

土壤中的含碳有机物的含量可用重铬酸钾返滴定法测定。称取样品msg,在H2SO4介质中,用Ag2SO4作催化剂,加入V1mL浓度为c1mol·L-1的K2Cr2O7,在170~180℃将C氧化为CO2,过量的K2Cr2O7用浓度为c2mol·L-1的FeSO4标准溶液返滴定,消耗V2mL。已知2molK2Cr2O7相当于3molC,求有机物中碳的质量分数。

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