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[单选题]

下列试验属于回收试验的是( )。

A.用标准方法对已知组分的标准样品进行分析

B.在已知分析试样中加入一定量标准样进行分析

C.取等量的试样两份,在一份中加已知量的待测组分,然后用同样的方法分析两份样品

D.不加试样,按照分析试样时同样的手续进行分析

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更多“下列试验属于回收试验的是()。 A.用标准方法对已知组分的标准样品进行分析 B.在已知分析试样中加入一定”相关的问题

第1题

下列表述中,属于给水排水与采暖工程安全和功能资料核查及主要功能抽查记录的是()。

A.消防管道燃气管道压力试验记录

B.空气能量回收装置测试记录

C.建筑照明通电试运行记录

D.安全装置检测报告

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第2题

某口服药临床试验,研究者发现受试者上周期访视,出现多次漏服试验用药品的情况,病历的内容中不恰当的是()?

A.受试者依从性为100%

B.漏服试验用药品的具体日期和剂量

C.回收试验用药品的数量和依从性的计算

D.受试者依从性的再次教育

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第3题

申办者制定试验用药品的供给和管理规程,包括试验用药品的:()。

A.接收

B.贮存

C.分发

D.使用

E.回收

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第4题

在不加样品的情况下,用测定样品相同的方法、步骤,对空白样品进行定量分析,称之为( )。

A.对照试验

B.空白试验

C.加样回收试验

D.平行试验

E.仪器校正法

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第5题

临床试验过程中,研究者(机构)不需保存的文件是()

A.已签名的知情同意书、已填写的病倒报告表

B.研究病历(附化验单)

C.试验药物生产企业的GMP证书原件

D.试验用药物的分发回收记录

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第6题

不加样品,与样品在完全相同的条件下操作,属于()。

A.增加平行测定次数

B.空白试验

C.回收实验

D.对照试验

E.校准仪器

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第7题

试验用药品的管理中,研究者和试验机构要承担的责任有哪些?()

A.试验药品的接收、贮存、分发、回收、退还及未使用的处置,相关人员应及时登记并保存记录

B.生物等效性试验的临床试验用药品进行随机抽取留样,临床试验机构至少保存至药品上市后2年

C.研究者应指导受试者使用试验用药品

D.生物等效性试验的临床用药品进行随机抽取留样可返还给申办者保存

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第8题

下列检验项目中,属于盆式橡胶支座检测项目的有()。

A.力学性能

B.支座用材料物理机械性能

C.支座整体质量

D.主要零部件加工精度

E.支座解剖试验

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第9题

载体浸泡杀菌试验中每个菌片的回收菌数应为下列哪个数值()A.1×105cfu/片~5×105cfu/片B.5×105cfu

载体浸泡杀菌试验中每个菌片的回收菌数应为下列哪个数值()

A.1×105cfu/片~5×105cfu/片

B.5×105cfu/片~5×106cfu/片

C.1×107cfu/片~5×107cfu/片

D.1×104cfu/片~5×104cfu/片

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第10题

悬液定量杀菌试验中阳性对照回收菌落数应达到下列哪个数值()A.1×105cfu/mL~5×105cfu/mLB.1×106c

悬液定量杀菌试验中阳性对照回收菌落数应达到下列哪个数值()

A.1×105cfu/mL~5×105cfu/mL

B.1×106cfu/mL~5×106cfu/mL

C.1×107cfu/mL~5×107cfu/mL

D.1×108cfu/mL~5×108cfu/mL

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