A.药品上市许可持有人
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.医疗机构
第1题
A.可疑药品不良反应
B. 严重药品不良反应
C. 说明书中已载明的不良反应
D. 新的药品不良反应
E. 超剂量服用药品产生的不良反应
第2题
第3题
A.一般药品不良反应
B.新的或严重的药品不良反应
C.死亡病例
D.群体不良反应
E.进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应
第4题
第5题
A.一般不良反应
B.严重不良反应
C.罕见不良反应
D.新的不良反应
E.可疑不良反应
第6题
A.一个
B.两个
C.三个
D.五个
第7题
第8题
第9题
A.发现疑似不良反应
B.已确认发生严重不良反应的药品
C.药品存在质量问题或者其他安全隐患
D.发现假劣药的
第10题
第11题
A.病例对照研究
B.队列研究
C.集中监测
D.因果关系评价
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