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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

药品商品名称须经哪个部门批准后方可以在其标签和说明书上标注()。

A.国家工商行政管理部门

B.国家卫生行政管理部门

C.国家质量监督管理部门

D.国家药品监督管理部门

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发布时间：2022-11-25

更多“药品商品名称须经哪个部门批准后方可以在其标签和说明书上标注()。”相关的问题

第1题

关于药品商品名称管理表述正确的是（）

A．药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：4

B．未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上

C．药品商品名称不得与通用名称同行书写

D．药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体

E．药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装主、标签及说明书上标注

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第2题

临时用电工程必须经（)共同验收，合格后方可投入使用

A.编制、审核、批准部门

B.编制、审核、批准部门和使用单位

C.施工单位和监理单位

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第3题

1. （)是指列入国家药品标准的药品名称;（)是指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称。　　2. （)只准在专业性医药报刊进行广告宣传，（)经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。　　3. 药品成分的含量不符合国家药品标准的为（) ;药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为（)。　　4. 抢救病人急需麻醉药品时，可从（)或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后

A一采购与分发药品; B一自制制剂; C一市级药监部门; D一其他医疗机构; E一药品商品名称; F一劣药; G一非处方药; H一药品通用名称; I一假药; ]一处方药。A一采购与分发药品 B一自制制剂; C一市级药监部门; D一其他医疗机构; E一药品商品名称; F一劣药; G一非处方药; H一药品通用名称; I一假药; J一处方药。

1. ()是指列入国家药品标准的药品名称;()是指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称。

2. ()只准在专业性医药报刊进行广告宣传，()经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。

3. 药品成分的含量不符合国家药品标准的为() ;药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为()。

4. 抢救病人急需麻醉药品时，可从()或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后，应及时将借用情况报所在地设区的()和卫生主管部门备案。

5. 医疗机构的药事管理包括根据临床需要临床用药(药物经济学研究)、()、()等内容。

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第4题

《出口危险货物包装检验规程第3部分：使用鉴定》(SN/T0370.3-2012)规定，空运危险货物时，为减少危险货物释放的气体造成的内压力，须经()批准后方可在包装容器上安装排气孔。

A.检验检疫部门

B.机场海关

C.航空主管部门

D.航空货运代理

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第5题

灭菌包装材料一次性无纺布、一次性复合材料必要经哪个部门批准后方可使用（)。

A.省级卫生行政部门

B.国务院卫生行政部门

C.市级卫生行政部门

D.县级卫生行政部门

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第6题

药品商品名称（)

A.受商标法保护

B.是某一类药品的专用商品名称

C.应符合SFDA的规定并经批准方可使用

D.在药品注册后成为药品通用名称

E.不得作为药品商标

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第7题

案例1：某县政府发布《关于规范药品零售市场的通告》，规定新开零售药店须与原有零售药店

相距400米以上。外地某药品经营公司经药监部门批准到该县一老药店附近筹建新药店，老药店依据县政府通告予以阻止，双方为此闹得不可开交。案例2：某市政府印发“燃气管理规定”，规定燃气燃烧器具安装、维修单位须经建设部门进行资质审查，发给《燃气燃烧器具安装维修资质证书》，并规定对该资质证书实行年检。在上述案例中，“红头文件”存在的问题是（）。