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《医疗器械监督管理条例》自2000年发布以来，共经过()次修订

《医疗器械监督管理条例》自2000年发布以来，共经过（)次修订

答案

发布时间：2023-02-09

更多“《医疗器械监督管理条例》自2000年发布以来，共经过()次修订”相关的问题

第1题

现行的《医疗器械监督管理条例》自（)起施行。

A.2020年6月1日

B.2021年1月1日

C.2021年6月1日

D.2021年12月1日

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第2题

根据中华人民共和国国务院令第（）号，修订后的《医疗器械监督管理条例》自（）起施行。

A.680；2021年3月1日

B.739；2021年3月1日

C.680；2021年6月1日

D.739；2021年6月1日

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第3题

在新版《医疗器械监督管理条例》，增加了处罚到人规定，对违法单位的（)，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上3倍以下罚款，依法给予处分。

A.法定代表人

B.主要负责人

C.直接负责的主管人员和其他责任人员

D.企业股东

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第4题

《医疗保障基金使用监督管理条例》已经2020年12月9日国务院第117次常务会议通过，2021年2月19日发布，自2021年（）起施行。

A.3月1日

B.4月1日

C.5月1日

D.6月1日

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第5题

新版《医疗器械监督管理条例》为中华人民共和国国务院令第（）号

A.650

B.680

C.739

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第6题

最新版《医疗器械监督管理条例》于2021年（）开始实施

A.5月1日

B.6月1日

C.7月1日

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第7题

在中华人民共和国境内从事医疗器械的()活动及其监督管理，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。

A.研制

B.经营

C.生产

D.使用

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第8题

《医疗器械监督管理条例》中的第二十二条规定国家对部分（)实行强制性安全认证制度。

A.第一类医疗器械

B.第三类医疗器械

C.第二类医疗器械

D.医疗器械

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第9题

医疗器械临床试验法规中，关于GCP操作的核心文件是（）

A.《医疗器械注册管理办法》

B.《医疗器械临床试验方案设计指导原则》

C.《医疗器械临床试验质量管理规范》

D.《医疗器械监督管理条例》

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第10题

2021版《医疗器械监督管理条例》将于（）开始实施。

A.2021/3/31

B.2021/5/1

C.2021/6/1

D.2021/6/30

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第11题

为医疗器械网络交易提供服务的电子商务平台经营者违反《医疗器械监督管理条例》规定，未履行对入网医疗器械经营者进行实名登记，审查许可、注册、备案情况，制止并报告违法行为，停止提供网络交易平台服务等管理义务的，由负责药品监督管理的部门依照《医疗器械监督管理条例》的规定给予处罚（）此题为判断题(对，错)。

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