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[单选题]

在国家食品药品监督管理局中，负责组织制定和修订药品标准的机构是（)

A.中国药品生物制品检定所

B.国家药典委员会

C.药品评价中心

D.药品认证管理中心

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发布时间：2022-10-09

更多“在国家食品药品监督管理局中，负责组织制定和修订药品标准的机构是()”相关的问题

第1题

组织制定修订药品、医疗器械、化妆品检查制度规范和技术文件的机构是（)。

A.国家药品监督管理局药品评价中心

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中

D.中国食品药品检定研究院

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第2题

负责全国医疗机构药事管理工作的行政部门是( )

A.国家食品药品监督管理局

B.卫生部

C.国家中医药管理局

D.卫生部和国家中医药管理局

E.卫生部和国家食品药品监督管理局

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第3题

为避免职能重叠，浪费资源，使部门间能更有效地开展管理工作，我国卫生行政组织实施了部分变革，其中移交了部分职能，如把国境卫生检疫、进口食品口岸卫生监督检验职能交给( )

A.国家食品药品监督管理局

B.卫生部卫生监督中心

C.国家质量监督检验检疫局

D.国家疾病预防控制中心

E.中华预防医学会

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第4题

A．国家食品药品监督管理局 B．省级食品药品监督管理局 C．地市级食品药品监督管理局 D．县级食品药品监督管

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.地市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.国家工商行政管理局依据相关管理规定

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第5题

CFDA的全称是什么？（)

A.市食品药品监督管理局

B.省食品药品监督管理局

C.国家食品药品监督管理局

D.国家卫生计划生育委员会

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第6题

对药包材生产、使用情况负有监督检查职责的机构是( )

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.地市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.国家及省级食品药品监督管理局

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第7题

所有药品批准文号使用统一格式：国药准字+1位字母+8位数字，8位数字中的1、2位是“20”的代表该药物的原审批部门是（)。

A.卫生部

B.国家药品监督管理局

C.省级卫生行政部门

D.国家食品药品监督管理局

E.CFDA

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第8题

什么情况下国家食品药品监督管理局对药包材不予再注册？

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第9题

药品价格监测机构是( )

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.国家发改委

D.省级价格主管部门

E.县级以上价格主管部门

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第10题

国家食品药品监督管理局的英文缩写是( )

A.SDA

B.CDA

C.FDA

D.CFDA

E.SFDA

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第11题

已获国家食品药品监督管理局批准的基因检测试剂盒有（)。

A.CYP2D16

B.CYP3A4

C.CYP2C19

D.CYP2C9

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