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[单选题]

对中药及其制剂进行残留农药检查时,当接触农药不明时,一般可测定()

A.总有机氯量和总有机磷量

B.总有机磷量

C.总有机溴量

D.总有机氯量

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更多“对中药及其制剂进行残留农药检查时,当接触农药不明时,一般可测定()”相关的问题

第1题

测定中药制剂中的农药残留量时,药典选用()

A.高效液相色谱法

B.气相色谱法

C.紫外-可见分光光度法

D.荧光分析法

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第2题

SFDA对下列药品注册申请可以实行特殊审批的是()。

A.治疗罕见病的中药

B. NCES新药

C. 治疗恶性肿瘤的新药

D. 新的中药材及其制剂

E. 新工艺可产生巨额利润的已知药物

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第3题

粮豆的卫生问题包括()。

A.真菌及其毒素的污染

B. 农药残留

C. 有害化学物质的污染

D. 以上都是

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第4题

《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的( )

A.中药材

B.中药饮片

C.中成药

D.天然药物的提取物及其制剂

E.中药人工制品

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第5题

利用微生物及其基因产生或表达的各种生物活性成分,制备出用于防治植物病虫害、杂草及调节植物生长的制剂,统称为()。

A.微生态制剂

B.微生物饲料

C.微生物农药

D.微生物肥料

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第6题

关于植保机喷头及滤网,以下说法错误的是()

A.避免使用粉剂以及高浓度乳油,以免滤网及喷头堵塞

B.每天作业完毕应对滤网进行清理,清除农药残留

C.定时将喷头及滤网放入水中进行浸泡

D.每天作业完毕无需对喷头进行清理

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第7题

‌对中药复方制剂中的有效成分进行定量分析,一般应首选()。‎

A.容量法

B.重量法

C.HPLC法

D.薄层扫描法

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第8题

进行医疗机构制剂注册申报与审批时( )

A.只需提交配制工艺、质量标准资料及相关数据

B.医疗机构制剂名称可由所在医疗机构按习惯进行命名

C.医疗机构制剂的药品标识物格式应符合所在地区省级药品监督管理部门的管理规定

D.医疗机构不得配制中药、化学药组成的复方制剂

E.所有医疗机构中药和化学制剂必须完成临床研究方可进行申报

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第9题

我国药典目前规定中药中检查农药残留量的品种是()。

A.有机磷类

B.拟除虫菊酯类

C.有机氯类

D.无机农药

E.除草剂

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第10题

下列关于我国药品标准的说法,错误的是()

A.我国中药药品标准主要包括国家标准、地方(省、自治区、直辖市)标准和企业标准

B.中药药品标准是对药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂进行质量评价的依据

C.企业药品标准中的检验项目同于该药品的注册标准,但指标限度的要求须等于或高于注册标准

D.各省、自治区、直辖市中药材标准中所载品种和内容若与《中国药典》或部/局颁标准有重复或矛盾时,首先应按《中国药典》执行,其次按部/局颁标准执行

E.药品注册标准是国家药品监督管理局在审批药品时,批准的发给申请人特定药品的质量标准,可以低于《中国药典》的规定

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