题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
根据我院《药品不良反应监测与报告制度》的规定,每病区每月上报不良反应不少于()例。
A.1
B.2
C.3
D.4
答案
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A.1
B.2
C.3
D.4
第3题
A.药品的非临床研究
B.临床试验
C.上市后研究
D.生产经营
第6题
A.新药监测期内的国产药品,报告所有不良反应
B.首次获准进口5年以内的进口药品,报告新的和严重的不良反应
C.新药监测期以外的国产药品,报告所有不良反应
D.首次获准进口5年以上的进口药品,报告新的和严重的不良反应
第10题
A.研发药物的监管
B.动物试验药物的监管
C.临床试验药物的监管
D.药品的上市后监管