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[不定项选择题]

《药品注册批件》有效期为()。

A.1年

B.3年

C.5年

D.6个月

答案

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发布时间：2023-04-09

更多“《药品注册批件》有效期为()。”相关的问题

第1题

《药品委托生产批件》有效期( )

A.不超过5年

B.不得超过3年

C.不得超过2年

D.不得超过1年

E.不得超过4年

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第2题

在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得（)。

A.药品注册批件

B.药品注册生产批件

C.药品注册证书

D.药品备案生产批件

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第3题

随着新修订的《中华人民共和国药品管理法》的实施和药品分类管理制度的逐步推行，执业药师将在药品生产、经营和使用领域发挥越来越重要的作用。因此，这两年来报考执业药师资格的人教大幅上升。到 2021 年;真国执业药师估计有30万人，但根本无法满足给众边切而巨大的需要，中国人民要再等待50年才能普遍享受到执业药师提供的高水平、高质量的药学服务和药学保健关怀。根据《执业药师职业资格制度规定）,执业药师注册有效期为（）

A.1年

B.2年

C.5年

D.4年

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第4题

护士注册的有效期为（）延续执业注册有效期为（）

A.1年

B.5年

C.3年

D.4年

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第5题

首营品种（国产）需提供的资料包括（）

A.药品再注册批件

B.质量标准

C.说明书和包装

D.以上都是

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第6题

A．医疗机构执业许可证 B．医疗机构制剂许可证 C．药品生产质量管理规范 D．医疗机构制剂临床研究批件 E．医

A.医疗机构执业许可证

B.医疗机构制剂许可证

C.药品生产质量管理规范

D.医疗机构制剂临床研究批件

E.医疗机构制剂注册批件

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第7题

药品GMP证书的有效期为1年。（)

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第8题

《进口药品注册证》有效期为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第9题

《药品GMP证书》的有效期为()。

A.1年

B.3年

C.5年

D.10年

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第10题

新药临床研究审批流程中，国务院药品监督管理部门依据技术审评意见作出审批决定，符合规定的，发给()。

新药临床研究审批流程中，国务院药品监督管理部门依据技术审评意见作出审批决定，符合规定的，发给（)。

A.《药物临床试验批件》

B.《审批意见通知件》

C.《药品注册申请表》

D.《药品注册申请受理通知书》

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第11题

药品注册证书有效期为（）年，持有人应当在药品注册证书有效期届满前（）个月申请再注册

A.2，2

B.5, 2

C.2,6

D.5,6

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