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[单选题]

我国药品不良反应监测数据信息反馈的频率是（)

A.一月1次

B.一季度1次

C.每天1次

D.实时

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发布时间：2022-08-14

更多“我国药品不良反应监测数据信息反馈的频率是()”相关的问题

第1题

我国的药品不良反应报告和监测管理办法于（)颁布

A.1984年

B.1999年

C.2001年

D.2004年

E.2007年

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第2题

下列关于公共卫生监测数据分析和信息反馈的说法中正确的是（)

A.监测信息的反馈是自上而下的

B.监测信息的反馈是自下而上的

C.监测信息需要反馈给上下各级层面

D.监测数据分析仅需要在监测系统内的上级层级完成

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第3题

化妆品生产经营者应当配合化妆品不良反应监测机构、负责药品监督管理的部门开展化妆品不良反应调查。（)

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第4题

省药品监督管理局主管辖区内药品不良反应监测工作。（)

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第5题

药品不良反应的评价是药品不良反应监图中一项十分重要而复杂的环节，目前主流的评价方法为（)。

A.病例对照研究

B.队列研究

C.集中监测

D.因果关系评价

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第6题

药品不良反应监测、药品再评价、药品召回属于药品安全风险管理的环节是（)。

A.上市前

B.上市后

C.临床前

D.全生命周期

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第7题

以下不属于医院药事管理与药物治疗学委员会下属部门的是（)

A.药品质量监督管理工作组

B.药品法律监管工作组

C.抗菌药物管理工作组

D.药品不良反应监测工作组

E.药品遴选评估工作组

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第8题

以下哪些项是用药教育的内容？（)

A.药品的用法

B.用药时间

C.用药期间应监测的症状及实验室检测项目

D.可能出现的严重不良反应

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第9题

以下不属于基于药品不良反应监测的药品风险控制中信息干预的是（)

A.企业沟通会

B.发布药品安全警示信息

C.修改药品说明书

D.限制产品的使用

E.行为干预(处方登记等限制使用的措施)

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第10题

以下法规存在涉及相关条款原则上不支持超说明书用药的是（)

A.《侵权责任法》

B.《药品管理法》

C.《医疗机构药事管理规定》

D.《处方管理办法》

E.《药品不良反应报告和监测管理办法》

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第11题

国家建立（)，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

A.药物不良反应制度

B.药物追溯制度

C.药物警戒制度

D.药物监测制度

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