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[单选题]

您认为在临床试验过程中,部分临床中心存在管理问题的原因是()

A.筛选调研时没有充分告知中心情况

B.机构和伦理管理制度不完善

C.医院对合同的签订和执行监管不力

D.医院药品储存条件不符合要求

E.其它

答案

E、其它

更多“您认为在临床试验过程中,部分临床中心存在管理问题的原因是()”相关的问题

第1题

您是否认同在临床试验过程中,部分临床中心存在水平参差不齐、机构立项不灵活、伦理审查时间长、合同条款不合理和药品管理不规范等管理问题()

A.非常认同

B.比较认同

C.认同

D.比较不认同

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第2题

您认为治疗性疫苗临床试验的数据录入和数据管理存在问题的原因是()

A.公司人员缺少临床医学专业知识和统计分析知识

B.EDC系统设计程序存在缺陷

C.数据管理员工作责任心不强

D.数据管理员工作经验不足

E.其它

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第3题

您是否认同在临床试验过程中,存在部分CRA和CRC工作执行不到位的问题()

A.非常认同

B.比较认同

C.认同

D.比较不认同

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第4题

您认为外方教师和中方教师教学过程中存在哪方面的差异()

A.教学理念不同

B.教学方法和手段不同(请注明)

C.教学重点不同

D.其他(请注明)

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第5题

医疗器械在研发生产过程中主要有哪些环节()

A.临床前研究、小规模试生产、临床试验、注册申报、上市生产

B.临床前研究、小规模试生产、注册申报、上市生产

C.临床前研究、临床试验、小规模试生产、注册申报、上市生产

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第6题

研究者在临床试验过程中应当遵守试验方案,凡涉及医学判断或临床决策应当由()作出。

A.研究护士/研究助理

B.机构主任

C.临床医生

D.监查员

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第7题

1.2.5您所在单位对临床试验生物样本管理涉及哪些环节()

A.采集新鲜样本用于临床试验

B.利用临床医疗废弃/剩余样本开展临床试验

C.样本转移给申办方/CRO

D.样本转移给其他研究机构

E.研究人员调用样本开展研究

F.其他

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第8题

新药临床前(IND)申请和研发中存在的问题有()。

A.临床开发定位违背临床诊疗、用药的基本原则

B.未沟通交流致使申报后发现研究信息严重缺项,无法在时限内完成补充研究

C.已有的药学、临床前研究不符合临床试验要求

D.以上都是

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第9题

多中心临床试验的临床试验报告应当包含各分中心的临床试验()。

A.报告

B.小结

C.资料

D.电子文档

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第10题

以下关于亚马逊FBA政策描述正确的是()。

A.根据我们的退货政策,对于买家无法退货但发生退款的商品,除非退货原因应由亚马逊负责,否则亚马逊不承担赔偿责任

B.对于您直接向买家发放的任何退款,亚马逊还会就此为您提供赔偿

C.买家可给您留下对亚马逊配送订单的反馈信息。您可以删除与订单配送或亚马逊提供的客户服务相关的负面反馈

D.如果您的库存在亚马逊掌控期间丢失或残损(在运营中心或在向卖家配送期间被亚马逊合作承运人损坏),您可能有资格获取全额或部分赔偿

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第11题

研究者在临床试验过程中如何对受试者的安全进行保护?()
A对临床试验有关的医学决策负责任

B研究者对受试者在临床试验过程中出现的不良事件需及时的进行处理

C研究者要求在任何情况下,受试者出现合并疾病时,都不能使用方案的禁忌用药

D研究者可以直接将受试者参加试验的情况告诉相关的临床医生

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