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[单选题]

《医疗器械监督管理条例》已经在2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过后公布,自()起施行

A.2021年6月1日

B.2021年1月1日

C.2020年12月31日

D.2021年5月1日

答案

A、2021年6月1日

更多“《医疗器械监督管理条例》已经在2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过后公布,自()起施行”相关的问题

第1题

现行的《医疗器械监督管理条例》自()起施行。

A.2020年6月1日

B.2021年1月1日

C.2021年6月1日

D.2021年12月1日

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第2题

《医疗器械监督管理条例》于()年()月()日施行。
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第3题

《医疗机械监督管理条例》对医疗机构使用一次性医疗器械有何要求?
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第4题

新版《医疗器械监督管理条例》为中华人民共和国国务院令第()号

A.650

B.680

C.739

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第5题

制定《医疗器械监督管理条例》的目的是为了保证医疗器械的()

A.安全

B.有效

C.保障人体健康

D.生命安全

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第6题

最新版《医疗器械监督管理条例》于2021年()开始实施

A.5月1日

B.6月1日

C.7月1日

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第7题

在中华人民共和国境内从事医疗器械的()活动及其监督管理,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。

A.研制

B.经营

C.生产

D.使用

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第8题

《医疗器械监督管理条例》中的第二十二条规定国家对部分()实行强制性安全认证制度。

A.第一类医疗器械

B.第三类医疗器械

C.第二类医疗器械

D.医疗器械

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第9题

医疗器械监督管理条例实施日期是什么时间()

A.2017年5月4日

B.2014年6月1日

C.2000年1月4日

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第10题

《医疗器械监督管理条例》自2000年发布以来,共经过()次修订
《医疗器械监督管理条例》自2000年发布以来,共经过()次修订

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第11题

医疗器械临床试验法规中,关于GCP操作的核心文件是()

A.《医疗器械注册管理办法》

B.《医疗器械临床试验方案设计指导原则》

C.《医疗器械临床试验质量管理规范》

D.《医疗器械监督管理条例》

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